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Selleck 選擇性 CK2抑制劑-常備現貨

Selleck S2248 Silmitasertib (CX- 4945)選擇性 CK2(casein kinase 2)抑制劑 10mM (1mL in DMSO)/1mg/2mg/5mg/50mg/100mg,產品簡介:
產品品牌:Selleck
產品規格:10mM (1mL in DMSO)/1mg/2mg/5mg/50mg/100mg
Selleck 選擇性 CK2抑制劑-常備現貨

  • 產品型號:S2248
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2024-06-15
  • 訪  問  量:1131
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詳細介紹
品牌Selleck貨號S2248
規格10mM (1mL in DMSO)/1mg/2mg供貨周期現貨
主要用途Silmitasertib (CX- 4945)選擇性

Selleck S2248 Silmitasertib (CX- 4945)選擇性 CK2(casein kinase 2)抑制劑

 

我們北京云肽生物科技有限公司作為 ScienCell 公司的特約經銷商為客戶提供,正規進口,保證原裝正品,貨期穩定的服務標準。

Selleck 選擇性 CK2抑制劑-常備現貨

ScienCell 研究實驗室(ScienCell)是一家生物技術公司,其使命是實驗和治療用細胞和細胞相關產品的研究和發展。 ScienCell為研究界提供各種高質量的正常的人類和動物細胞,細胞培養基和試劑,培養基添加因子,細胞來源的RNAcDNA和蛋白質。ScienCell的科學家們以改善生活質量,實現細胞的能力,打擊人類退化性疾病為目的研究和開發各種細胞治療策略。ScienCell總部設在美國加利福尼亞州圣地亞哥,公司成立于1999年。

 

Selleck S2248 Silmitasertib (CX- 4945)選擇性 CK2(casein kinase 2)抑制劑  10mM (1mL in DMSO)/1mg/2mg/5mg/50mg/100mg,產品簡介:

產品品牌:Selleck

產品貨號:S2248

產品名稱:Silmitasertib (CX- 4945)選擇性

產品規格:10mM (1mL in DMSO)/1mg/2mg/5mg/50mg/100mg


Selleck 選擇性 CK2抑制劑-常備現貨 

Selleck S2248 Silmitasertib (CX- 4945)選擇性 CK2(casein kinase 2)抑制劑  10mM (1mL in DMSO)/1mg/2mg/5mg/50mg/100mg,產品說明:

Silmitasertib (CX-4945)是有效的,選擇性CK2(casein kinase 2)抑制劑,無細胞試驗中IC501 nM, Flt3, Pim1 CDK1作用效果稍弱(細胞試驗中沒有活性)Silmitasertib可誘導自噬并促進細胞凋亡。Phase 1/2

Selleck S2248 Silmitasertib (CX- 4945),選擇性CK2(casein kinase 2)抑制劑,產品特性:

CX-4945是促進人類臨床實驗的CK2的第一個口服生物相容性小分子抑制劑

體外研究:

CX-4945CK2特異的抑制劑,它只抑制238種激酶中的7種并且在0.5 μM濃度時它的抑制率超過90%,這是CK2IC50500多倍。雖然在無細胞系統中CX-4945抑制FLT3, PIM1CDK1IC50分別為35 nM, 46 nM56 nM,但是在細胞基礎上的功能實驗中10 μMCX-4945FLT3, PIM1 CDK1抑制作用不強。CX-4945有廣譜的抗惡性細胞增生活性。乳腺癌細胞系對CX-4945敏感性最guang泛,其EC501.71-20.01 μMCX-4945的抗惡性細胞增生活性與CK2α mRNA和蛋白水平對應,但是與CK2α'催化亞基、調整CK2β亞族和PI3K/Akt PTEN突變狀態無關。CX-4945通過抑制CK2直接阻斷Akt129位絲an酸的磷酸化作用來抑制PI3K/Akt信號通路,而不是通過抑制激活的PTEN起作用。用CX-4945處理可以引起磷酸化p21 (T145)減少,而p21p27整體水平則會升高,同時誘導caspase 3/7活性。用CX-4945處理會誘導BT-474細胞阻斷在細胞周期的G2/M期和BxPC-3細胞阻斷在G1期。CX-4945會抑制HUVEC的增殖、遷移及血管新生,其IC50分別是5.5 μM, 2 μM4 μM。在含氧量低的情況下BT-474BxPC-3細胞用CX-4945處理,能阻斷p53pVHL下調,降低HIF-1α的轉錄活性。在Jurkat細胞中CX-4945能有效抑制內源細胞內的內源CK2的活性,其IC500.1 μM

體內研究:

BT-474模型中,一天兩次口服25 mg/kg75 mg/kgCX-4945,具有強效的抗癌活性,TGI分別為88% 97%,每組實驗動物9只中有2只其腫瘤的體積大小比初期的要減少50%。在BxPC-3模型中,一天兩次用75 mg/kgCX-4945處理,TGI93%,在治療期結束時,有3只動物沒發現還有殘留的腫瘤。在PC3異種移植的模型中,用25 mg/kg, 50 mg/kg 75 mg/kgCX-4945處理,能抑制腫瘤生長,TGI分別為19%, 40%86%

小分子化合物介紹:

小分子物質多為低分子量的有機化合物,會影響生物信號通路如wnt通路從而控制細胞反應,已經成為干細胞研究的有力工具。

wnt通路是細胞增殖分化的關鍵調控環節。近年來人們在對干細胞的研究中發現,wnt信號通路對于表皮干細胞、腸干細胞、造血干細胞、神經干細胞、胚胎干細胞以及腫瘤干細胞的維持都起著重要的調控作用。

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S2248 Silmitasertib (CX- 4945)選擇性 CK2(casein kinase 2)抑制劑  10mM (1mL in DMSO)/1mg/2mg/5mg/50mg/100mg

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